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    <h2>质量管理</h2><img border="0" align="right" style="padding-right: 0px ! important;" src="/images/quality/lab.jpg" />澳大利亚和新西兰的有关法律法规之严格与全面在世界范围内为大家所公认，GMP制药集团设在悉尼和奥克兰的两家制药厂除了严格履行两国
药物管理部门（TGA 
和MEDSAFE)关于本行业的各种法规及规范以外,更进一步制定出更为严格的内部质量控制程序来保证产品质量，从而确保公司的产品，无论是治疗用的药物
还是食品与功能食品都能满足世界上最高产品质量与安全要求的需要, 具体来说:<br /> <br />1.&nbsp; 
为了方便不同客户,不同产品的需要,GMP制药集团除了拥有两国药管局颁发 的药品GMP 生产许可证以外, 
还向不同政府部门及机构申请了很多不同的生产许可或证书,如国际认证有机食品生产证书,乳制品加工证书,动物产品生产许可, 
食品质量与危害关键点控制标准认证(HACCP)等等,每年须接受十多次政府或国际认证机构的检查检验,这也保证了&nbsp;GMP制药集团质量管理体系的稳定性
和多元化。<br /> <br />2.&nbsp; 结合了其他国家对于某一特殊产品质量方面的严格要求, GMP制药集团了解和跟踪了很多国家相关的政策及标准,并有针对性地根据需要引入到产品的生产及质量控制的过程,以保证最后的成品不仅符合澳洲或新西兰的质量要求,也符合出口所在国的质量要求。
  
  
  
  
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  <div>3.&nbsp; 考虑到OEM代工业务涉及到很多不同品种在同时间加工,为避免可能因此产生的交叉污染,所有GMP制药集团的下属车间均按一个车间一台机器进行安排及设计。</div><br /> 
  <div>4.&nbsp; 所有GMP制药集团的下属车间空调系统全部采用注射药品车间才用的HAPA 高效空气过滤系统,远远超过澳新两国药管部门的要求,杜绝了因空气流动污染药品的可能。</div><br /> 
  <div>5.&nbsp;&nbsp;在所有GMP制药集团的员工中,与质量管理有关的专业人员占了约25%的比例,高于同行业的比例。</div><br /> 
  <div>6.&nbsp;
 GMP制药集团拥有一个配备齐全, 
设备先进的实验室，除了配备的高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、质谱仪（MS）、紫外分光光度计（UV）、红外分光光度计（IR）等常规设备
外，还率先引进了目前最先进的CAMAG全自动薄层分析仪（HPTLC）, 大大提高了鉴定天然原料的可靠性和精确度。</div>