<div id="main_right"> 
    <div class="contentpaneopen"> 
      <div class="contentheading">
        <h2>
				稳定性检验								</h2>
      </div> 
    </div> 
    <div class="contenttext">
				大多数政府部门都将稳定性试验列入其辅助药品和药用食补产品法规中。稳定性试验常需将产品贮存几年，因此需花费很长时间。<br /> <br />确定
产品包装上所注明失效期的有效性时，需要进行稳定性研究（系建立在可接受的效价试验基础上）。为估计某一新产品稳定性来确立一暂定的失效期，可采用诸如在
每年测定期内37℃孵育一星期的加速稳定性试验。上述估计必须根据失效期及之后3-6个月期限而定的整个试验期内采用至少三个不同批号的样品进行阶段性的
实时效价测定。<br /> <br />包括微生物试验在内的产品检测在上市及近失效期时都必须进行,直到有效的稳定性试验记录报告之时。<br /> <br />稳定性试验还可检测残留水分及提供其它一些重要参数如乳化佐剂的稳定性。<br /> <br />GMP大药厂已经建立了特殊实验室并在新西兰和中国组织了相关人员进行专业化、有效性的稳定性试验。这一团队能保证所有的试验都符合技术和法规的要求。				</div> 
  </div>